Digemid difunde resoluciones de autorización excepcional que facilita uso de suero fisiológico con control de calidad conforme

En el portal web institucional se detallan lotes autorizados.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), emitió 12 resoluciones de autorización excepcional de los lotes de suero fisiológico 9 ‰ solución para perfusión fabricados por el laboratorio Medifarma S.A., que no forman parte del lote defectuoso y que han sido analizados por el Instituto Nacional de Salud (INS) con resultado de análisis conforme, por lo que pueden ser usados inmediatamente.

De esta manera, Digemid viene realizando un trabajado coordinado, con celeridad y de manera permanente, para garantizar el acceso al suero fisiológico 9 ‰ solución para perfusión de calidad, como parte de las acciones que se desarrollan en el marco del Decreto de Urgencia n.° 002-2025.

“Estas resoluciones vienen siendo emitidas de forma rápida tras recibir los resultados de los ensayos físico químicos de control de calidad que realizan los laboratorios del INS a nivel nacional, de muestras recogidas en los establecimientos de salud públicos y privados”, informó la directora de la Dirección de Productos Farmacéuticos de la Digemid, Ysabel Gutiérrez.

Las autorizaciones vienen siendo publicadas en el portal web de la Digemid y se puede acceder a través del link: https://www.digemid.minsa.gob.pe/webDigemid/formatos-y-tramites-empresa/acceso-suero-fisiologico/

“Acá se pueden conocer los detalles de los lotes y sub lotes autorizados excepcionalmente y acceder también al formato de autorización para las empresas que deseen importar el citado suero fisiológico de manera excepcional, en el marco de lo establecido por el DU n.° 002-2025”, agregó Ysabel Gutiérrez.

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